En mémoire de Fortunée et pour honorer le testament qu’elle m’a laissé, à moi sa maman

j’ai créé cette association pour (selon ses propres mots) : "donner de la lumière aux jeunes

qui sont dans la maladie comme moi", but que je dois mettre en place. - Joëlle LELLOUCHE.

Bien que nous en soyons peu conscients, chacun d’entre nous peut aider les enfants malades atteints de gliomes du tronc cérébral infiltrant ou du cancer à combattre leur maladie : tout simplement en donnant un peu de notre énergie, de notre temps et en aidant financièrement pour améliorer le confort des enfants malades hospitalisés ou pour donner des moyens supplémentaires aux médecins, aux chercheurs à trouver LE remède, LE traitement.

Malheureusement c’est lorsque vous êtes confrontés personnellement directement ou à travers vos proches à cette maladie que vous prenez conscience que les moyens pour vous soigner sont limités, que les traitements pour guérir n’existent pas : que c’est injuste et cruel.

Face à cet inconcevable manque de communication, d’information et faute de moyens de financiers il est urgent et capital de mener ce combat c’est pourquoi l’association « Le Défi de Fortunée » est née en février 2011. 

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L’histoire de l’association

Association loi 1901 créée en février 2011 par Joëlle Lellouche suite au décès de sa fille Fortunée atteinte d'un gliome infiltrant du tronc cérébral (tumeur au cerveau). Fortunée à demandé dans son testament : " Donne de la lumière aux jeunes qui sont dans la maladie comme moi "

But que l'association se doit d'accomplir !